Deutschland & WeltGesundheitPolitikPromis & ShowbizWeitere NewsWirtschaft

EMA will am 11. März Zulassung von „Johnson & Johnson“ beraten


Foto: Leere Kabine in einem Impfzentrum, über dts Nachrichtenagentur

Amsterdam (dts Nachrichtenagentur) – Die Europäische Arzneimittel-Agentur will am 11. März über eine Empfehlung für die Zulassung des Corona-Impfstoffs von „Johnson & Johnson“ entscheiden. Es wäre der vierte in der EU und damit auch in Deutschland zugelassene Corona-Impfstoff.

Das Besondere: er muss im Gegensatz zu den anderen drei Präparaten nur einmal gespritzt werden. Das Bundesgesundheitsministerium hat für das zweite Quartal schon 10,1 Millionen Impfdosen dieses Herstellers fest eingeplant. Das entspricht auch 10,1 Millionen möglichen Impflingen, mehr als doppelt so viel als die, die bisher schon eine Corona-Impfspritze bekommen haben. Im dritten Quartal sollen 22 Millionen weitere Impfdosen von „Johnson & Johnson“ in Deutschland ankommen.

Ähnliche Artikel

Schaltfläche "Zurück zum Anfang"

Werbeblock erkannt

Sie können untere Nachrichten und Meldungen nur mit deaktiviertem Webeblocker lesen. Wir stellen unsere Meldungen für sie kostenfrei zur Verfügung, dann ist es nur fair, wenn wir mit Werbung uns versuchen, zu finanzieren.